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【來源】 本品為毛茛科植物小木通 Clematis armandii Franch.的干燥藤莖經(jīng)炮制并按標(biāo)準(zhǔn)湯劑的主要質(zhì)量指標(biāo)加工制成的配方顆粒。

【制法】 取川木通（小木通）飲片10000g，加水煎煮，濾過，濾液濃縮成清膏（干浸膏出膏率為6.0%～10.0%），加入輔料適量，干燥（或干燥，粉碎），再加入輔料適量，混勻，制粒，制成1000g，即得。

【性狀】本品為淺棕黃色至黃棕色的顆粒；氣微，味淡。

【特征圖譜】照高效液相色譜法（《中國藥典》2020 年版通則 0512）測定。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)  以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑（柱長為250mm，內(nèi)徑為4.6mm，粒徑為5µm）；以乙腈為流動(dòng)相A，以0.5%甲酸溶液為流動(dòng)相B，按下表中的規(guī)定進(jìn)行梯度洗脫；流速為每分鐘1mL；柱溫為25℃；檢測波長254nm。理論板數(shù)按咖啡酸峰計(jì)算應(yīng)不低于3000。

參照物溶液的制備  取川木通（小木通）對照藥材3g，加水25mL，加熱回流45分鐘，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)?0%甲醇10mL，超聲處理30分鐘，濾過，取續(xù)濾液，作為對照藥材參照物溶液。另取咖啡酸對照品，加甲醇制成每1mL含40μg的溶液，作為對照品參照物溶液。 

供試品溶液的制備  取本品0.6g，研細(xì)，加50%甲醇20mL，超聲處理30分鐘，濾過，取續(xù)濾液，即得。

測定法  分別精密吸取參照物溶液與供試品溶液各15µL，注入液相色譜儀，測定，即得。 

供試品色譜中應(yīng)呈現(xiàn)與對照藥材參照物色譜相對應(yīng)的7個(gè)特征峰，以咖啡酸參照物峰相應(yīng)的峰為S峰，計(jì)算其余各特征峰與S峰的相對保留時(shí)間，應(yīng)在規(guī)定值的±10%范圍之內(nèi)，規(guī)定值為：0.57（峰1）、0.89（峰2）、1.29（峰4）、1.48 （峰5）、1.65（峰6）、2.02（峰7）。